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Sanger测序FAQ

Sanger sequencing service

为什么测序结果不是我需要的序列?

我们无法判断测得的序列是否与您预期的结果一致,如对结果有疑问,我们可以进行重测验证,如果两次结果不一致,第一次免费,如两次结果一致,则需要收取两次测序费用。

为什么测序峰图结果300-400bp后出现衰减趋势?

测序峰图分析模式有两种,我们选取的测序峰图分析模式是保留真实的测序峰图,没有进行拉平处理,也未进行任何美化处理。

为什么PCR样品一定要填写片段长度?

因为PCR样品测序我们需要鉴定条带大小是否符合您的预期,如不符合很有可能扩增出来的条带不是您的目的条带而导致测序不符合预期,并且鉴定时如存在多带的情况我们也可根据您提供的片段长度切胶回收您要求的条带进行测序。

为什么填写了合成引物信息并告知反向测序而测序结果是正向测序结果?

测序是根据老师提供的引物序列进行合成并测序,测序无法控制引物方向均是根据引物方向延伸测序,如合成引物需反向测序需要老师自行进行反向互补,或发送订单时告知序列需要进行反向互补我们为您安排反向互补后再合成测序。

为什么测序填写了测通3k而测序结果只有1k左右?

正常一个测序结果保证约800bp左右准确度,长片段测通需要多个反应测序结果拼接才能测通,如订单测序要求填写了测通我们会根据已出测序结果设计引物延伸至测通并在测通后向您发送拼接结果,如测通过程中有问题也会及时反馈给您。
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