寡核苷酸合成服务

Oligonucleotide service

依托国际先进的高通量寡核苷酸合成平台、纯化与质控平台和严格的质量管理体系，以优越的品质和专业的服务为客户提供标准化和定制化DNA引物与RNA合成等服务。

君跻生物寡核苷酸合成平台，立足下游不同应用场景，为包括小核酸药物、基因编辑药物、分子诊断、合成生物学和NGS测序等应用领域提供一站式解决方案。
拥有苏州、天津两大实验。

服务类型

DNA/RNA合成服务

DNA/RNA修饰服务

qPCR探针合成

NGS引物合成服务

siRNA/miRNA/ASO合成服务

sgRNA合成服务

Trimer合成服务

兼并引物

服务类型		交付周期	服务优势	交付内容
DNA/RNA合成服务	DNA合成服务	1-2天	提供多种长度（60-90,90-150nt）多种纯化方式的DNA引物（DSL/OPC/PAGE/HPLC）	干粉/液体产物 COA报告发货报告
	RNA合成服务	4-5天
DNA/RNA修饰服务	DNA修饰服务	3-4天	提供6-120nt的RNA定制合成，NA均由HPLC纯化
	RNA修饰服务	5-7天
qPCR探针合成		3-5天	HPLC纯化的多种基团的5’或（和）3’修饰的探针包括TaqMan探针，LNA等
NGS引物合成		1-2天	提供THERMO LTQ XL高精度报告质谱和WATERS高效液相色谱纯度检测报告，NANDROP精确定量，荧光光谱检测
siRNA/miRNA/ASO合成		5-7天	默认HPLC纯化，LCMS检测，确保产品纯度，质量管理，ISO13485/ISO9001
sgRNA合成		7-10天	可通过2’-甲氧基修饰、硫代修饰等，显著提高sgRNA的稳定性与编辑效率
Trimer合成		咨询	精准定制化合成、覆盖度高、均一性好

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服务流程

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合成引物

纯化

交付引物

服务优势

恒温恒湿GMP-Like实验标准

湿度保持：25-30%，温度保持：24°C

01/08

完善的ISO13485:2016质量体系

完善的体系设计、建设、保障、满足IVD产品注册申报

严格6S标准化实验管理

标准的实验操作流程

完善的纠正预防措施

完善的 QA 部门从多方面对实验流程及质量进行严格监察

05/08

高度定制化

提供从ng到百g级，从科研级到临床级不同阶段的引物
可协助申报，协助进行引物/探针性能测试并提供相应报告

06/08

多种纯化方式

提供DSL，tPAGE, hPAGE, HPLC等多种纯化方式

07/08

高品质

提供多种检测（阴性，阳性、无菌、质谱等）保证引物纯度，无交叉污染和保质期

应用领域

Question & Answer

引物在常温下运输，会降解吗?

不会降解，冻干的引物在常温至少可以稳定存放2周以上。而一般的运输时间通常都在1-3天，所以您收到的引物不会降解。

如何保存引物?

引物合成后，经过一系列处理和纯化步骤，旋转干燥而成片状物质。没有溶解的引物非常稳定，-20℃下可保存2-3年，甚至更长。溶解后的引物-20℃下避免反复冻融，可以保存至少半年以上。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD值较大或单条引物合成合成量较大的，建议将溶解好的引物事先稀释为100M的储存液，分装数份保存于-20C冰箱。使用前，将浓溶液稀释成工作液(10-20uM)后进行实验。荧光修饰引物需要避光保存。

如何溶解引物?

干燥后的引物质地非常疏松，开启瓶盖溶解之前最好在3,000-4,000转/分钟的转速下离心1分钟，或管垂直向上在桌面上轻敲几次，将引物粉末收集到管底，防止开盖时引物散失。
根据计算出的体积加入去离子无菌水或10mMTrispH7.5缓冲液，室温放置几分钟，上下混匀振荡，离心将溶液收集到管底。溶解引物用的水一般不要用蒸馏水，因为有些蒸馏水的pH值比较低(pH4-5)，引物在这种条件下不稳定。我们的合成报告单给出了每管引物稀释为100uM(即100 pmopl)浓度的加水量，您可以根椐您的实验需要加入适量的无核酸酶的双蒸水(pH>6.0)或TE缓冲液(pH7.5-8.0)。

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