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CRISPR/Cas9技术中，单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)至关重要。 sgRNA由crRNA和tracrRNA改造而成，指导cas蛋白对双链DNA的剪切。传统的sgRNA合成方式包括质粒转染，体外转录等但存在效率低，细胞毒性大的问题，而通过化学方法合成sgRNA，可以有效避免以上问题。
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服务优势

合成的长度为93-150 nt，保证序列100%正确

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01/03
可通过2’-甲氧基修饰、硫代修饰等，显著提高sgRNA的稳定性与编辑效率

可通过2’-甲氧基修饰、硫代修饰等，显著提高sgRNA的稳定性与编辑效率

02/03
具有简单快捷、脱靶效应低、编辑效率高、转染效率高，无细胞毒性，无DNA干扰等

具有简单快捷、脱靶效应低、编辑效率高、转染效率高，无细胞毒性，无DNA干扰等

03/03

服务周期

特殊修饰 碱基长度（nt） 纯化方式 周期
3'端和5'端各3个硫代和甲氧基修饰 60-130 DSL/HPLC 5-10个工作日

 

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