基因编辑NGS安全评价

Gene Editing NGS Safety Assessment

近年来，细胞和基因治疗（Cell & Gene Therapy，CGT）领域发展迅猛，在AAV、CAR-T、CRISPR和RNA药物等领域均取得了重大突破，其中以CRISPR技术为核心的基因编辑疗法尤为突出。基因编辑是一种新兴的、能够精确对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。

为了加速基因编辑药物脱靶位点检测验证速度、提高检测效率，君跻基因自主开发了一套全自动化PCR平台，可在一天内实现数千个位点从模板到产物的全流程自动化，极大加速基因编辑安全性评价。同时结合高通量NGS测序平台，为基因编辑药物脱靶评价提供了强大的技术支持。

服务优势

高度自动化：从样本到PCR产物流程自动化，无需人工参与

01/04

高效及高性价比：基于自动化PCR平台可高效低成本地每天实现数千个样本PCR和纯化

02/04

精准性：精确独立控制不同样本的反应条件，确保PCR结果的可靠性

03/04

稳定性：100% PCR一致性，平台经过数十万样本稳定性测试和迭代

04/04

服务周期

样本类型	样品要求	检测方法	完成周期（工作日）
基因编辑效率检测-扩增子测序	1.提供PCR产物，或者基因组DNA;2.基因组提供量根据需要检测的位点数目决定	二代测序	根据具体项目评估
基因编辑脱靶验证-高通量扩增测序	1.提供PCR产物，或者基因组DNA;2.基因组提供量根据需要检测的位点数目决定	二代测序	根据具体项目评估

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提供PCR产物，或者基因组DNA

基因组提供量根据需要检测的位点数目决定

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