AbTaq DNA Polymerase2
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004174规格：
产品详情
产品简介
TaG-ASPCR MIx /TaG-AS PCRMi(+Dye)的浓度为 2x/5x，使用方便快捷，能减少PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2x/5xTaG-AS PCR 或2x/5xTaG-AS PCR MIx(+Dve)加入模板和引物，并加入ddH20 补足体积，使反应体系浓度为1x，即可进行PCR反应。PCR产物3'端带突出A碱基，纯化后可直接用于 TIA克隆。该 Mx 中的 Tag DNA 聚合酶为筛选获得的Taq-AS(Advancedstrong)DNAPolymerase 突变体，能够高效扩增≤5kb的 DNA片段，具有良好抑制剂耐受能力，其扩增速度约为普通Taq DNA聚合酶的3 倍，此可大幅度减少PCR 延伸过程所需要的时间，达到缩短整个PCR反应的目的。不同于融合蛋白原理的快速Tq聚合酶，Tag-AS的使用更加接近 WT-Taq，不易出现电泳条带弥散、拖带或者片段大小改变等状况。
TaG-ASPCR MI(+Dye)(2x)/(5x)中包 含两 种 染 料，PCR产物无需添加 Loading Bufer 可直接点样电泳、且电泳过程中会出现紫色和黄色两个指示条带。该染料不影响 PCR扩增效率，但对于需要对 PCR 产物进行吸光度、荧光等光学分析的实验，建议在分析前对PCR 产物进行纯化。
产品组分
产品组成部分内容
保存条件
-20℃保存。
质量控制
核酸内切酶活性检测
将25W 2xTaG-AS PCR MIx/2xTaG-AS PCR MIx(+Dye)或10u 5xTaG-AS PCR MIx/5xTaG-AS PCR MI(+Dye)与200ng超螺旋质粒 DNA配制成50反应体系，在 37℃下，共同温育4 h后，使用琼脂糖凝胶电泳检测，少于10%的质粒 DNA 转变成缺刻或线性状态。
非特异性核酸酶活性检测
将25uI 2xTaG-AS PCR MIx/2xTaG-AS PCR MIx(+Dye)或10uI 5xTaG-AS PCR MI/5xTa-AS PCR Mix(+Dye)与15ng 双链 DNA片段配制成 50 反应体系，在 37℃下温育16h，使用琼脂糖凝胶电泳检测双链DNA 底物无变化。
使用方法
*常规 PCR 反应体系(冰上操作)
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