Taq-AS PCR Mix
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004174规格:
产品详情
产品简介
TaG-ASPCR MIx /TaG-AS PCRMi(+Dye)的浓度为 2x/5x,使用方便快捷,能减少PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2x/5xTaG-AS PCR 或2x/5xTaG-AS PCR MIx(+Dve)加入模板和引物,并加入ddH20 补足体积,使反应体系浓度为1x,即可进行PCR反应。PCR产物3'端带突出A碱基,纯化后可直接用于 T/A克隆。
该 Mx 中的 Tag DNA 聚合酶为筛选获得的Taq-AS(Advancedstrong)DNAPolymerase 突变体,能够高效扩增≤5kb的 DNA片段,具有良好抑制剂耐受能力,其扩增速度约为普通Taq DNA聚合酶的3 倍,此可大幅度减少PCR 延伸过程所需要的时间,达到缩短整个PCR反应的目的。不同于融合蛋白原理的快速Tq聚合酶,Tag-AS的使用更加接近 WT-Taq,不易出现电泳条带弥散、拖带或者片段大小改变等状况。
TaG-ASPCR MI(+Dye)(2x)/(5x)中包 含两 种 染 料,PCR产物无需添加 Loading Bufer 可直接点样电泳、且电泳过程中会出现紫色和黄色两个指示条带。该染料不影响 PCR扩增效率,但对于需要对 PCR 产物进行吸光度、荧光等光学分析的实验,建议在分析前对PCR 产物进行纯化。
产品组分
产品组成部分内容
组 分
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规格S | 规格M | 规格L |
2×Taq-AS PCR Mix
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1ml | 5*1 ml | 100 ml |
5×Taq-AS PCR Mix | 1ml | 5*1 ml | |
2×Taq-AS PCR Mix (+Dye) | 5*1 ml | ||
5×Taq-AS PCR Mix (+Dye) | 5*1 ml |
保存条件
-20℃保存。
质量控制
核酸内切酶活性检测:
非特异性核酸酶活性检测:
使用方法
见说明书
联系方式
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